Farmacovigilancia

La Unidad de Farmacovigilancia S-Latam es la responsable de coordinar las actividades que contribuyen a garantizar la seguridad de los medicamentos y productos nutricionales de Aspen; dando recepción y seguimiento a la notificación de eventos adversos y quejas de calidad. Asimismo, realiza la certificación en farmacovigilancia de todos los empleados y socios comerciales de la región.

evento adverso

¿Qué es un evento adverso?

Es cualquier acontecimiento médico indeseable en un paciente tratado con medicamento, pero que no necesariamente tiene una relación causal con el mismo. Un evento adverso puede presentarse como sínto mas, signos, enfermdades o alteraciones de pruebas de laboratorio en un paciente tratado con medicamento.

¿Qué es un evento adverso serio?

Un evento adverso serio es aquel que ocasiona alguna de las siguientes situaciones :

reportar unidad farmacovigilancia

¿Qué debo reportar a la unidad de farmacovigilancia?

datos para reportar

¿Qué datos necesito para reportar?

Los datos mínimos para reportar son: Identificación del paciente y del reportante, Identificación del producto e Información del evento adverso o queja de calidad

donde reportar

¿En dónde puedo reportar?

Puedes reportar un Evento Adverso o Queja de Calidad al correo electrónico farmacovigilancia@aspenlatam.com ó a los teléfonos:
México: 01 800 8496 530 ó 01800 00 ASPEN